Ciencia que estudia los genes

Genética

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Un genetista es un biólogo que estudia la genética, la ciencia de los genes, la herencia y la variación de los organismos[1] Un genetista puede ser empleado como científico o como profesor. Los genetistas pueden realizar investigaciones generales sobre los procesos genéticos o desarrollar tecnologías genéticas para ayudar en las industrias farmacéutica o agrícola[1] Algunos genetistas realizan experimentos en organismos modelo como Drosophila, C. elegans, pez cebra, roedores o humanos y analizan los datos para interpretar la herencia de los rasgos biológicos. Un genetista puede ser un científico que ha obtenido un doctorado en genética o un médico que se ha formado en genética como especialización. Evalúan, diagnostican y tratan a pacientes con afecciones hereditarias o malformaciones congénitas, cálculos de riesgo genético y análisis de mutaciones, además de remitir a los pacientes a otros especialistas médicos. El genetista realiza estudios, pruebas y asesora a los pacientes con trastornos genéticos.

Historial genético

moléculas que ayudan al funcionamiento del organismo. El ADN tiene la forma de una escalera con forma de sacacorchos, llamada doble hélice. Los dos raíles de la escalera se denominan columnas vertebrales, y los peldaños son pares de cuatro bloques de construcción (adenina, timina, guanina y citosina) llamados bases. Las secuencias de estas bases proporcionan las instrucciones para construir moléculas, la mayoría de las cuales son

cromosomas, estructuras en las que las proteínas enrollan el ADN con fuerza para que quepa en el núcleo. Los humanos solemos tener 23 pares de cromosomas en nuestras células. Los dos cromosomas de cada par contienen los mismos genes, pero pueden tener versiones diferentes de esos genes porque heredamos un cromosoma de cada par de nuestra madre y el otro de nuestro padre. Las células reproductoras -huevos y espermatozoides- reciben aleatoriamente un cromosoma de cada uno de los 23 conjuntos en lugar de los dos, de modo que un óvulo fecundado contenga los 23 pares necesarios para el desarrollo típico.¿Cómo afectan los genes a la salud y a la enfermedad? Los cambios en los genes pueden impedir que el gen realice su trabajo de la forma habitual. Algunas diferencias en el ADN, por ejemplo, pueden dar lugar a proteínas incorrectamente formadas que no pueden realizar sus funciones. Además, las variaciones genéticas pueden influir en la respuesta a determinados medicamentos o en la probabilidad de que una persona desarrolle una enfermedad. Dado que los padres transmiten sus genes a sus hijos, algunas enfermedades tienden a agruparse en familias, de forma similar a otros rasgos hereditarios. En la mayoría de los casos, hay varios genes implicados. Los investigadores pueden utilizar

Importancia del estudio de la genética

En la genética y la medicina, la investigación científica básica es necesaria antes de investigar en las personas. Los genetistas hacen investigación básica con la esperanza de que lo que aprendan pueda servir para que la gente esté más sana. Es el primer paso para conseguir mejores tratamientos para las enfermedades.

La investigación científica básica nos ayuda a entender cómo funciona el mundo y a conocer mejor el cuerpo humano. En la investigación científica básica relacionada con la medicina, los científicos llamados biólogos copian los procesos e interacciones humanas básicas en el laboratorio. Por ejemplo, realizan estudios sobre el funcionamiento de las vacunas. La investigación en ciencias básicas puede enseñarnos los muchos procesos biológicos y genéticos que ocurren en el ser humano. Pero la investigación se realiza en el laboratorio, no en personas.

En genética y medicina, la investigación en ciencias básicas es el primer paso para comprender una enfermedad. Puede ayudarnos a encontrar, tratar e incluso curar la enfermedad. La investigación científica básica también hace posible las innovaciones en genética, medicina y tecnología.

Los descubrimientos de la investigación básica pueden utilizarse para encontrar las causas comunes de las enfermedades con las que nacen algunas personas. Los científicos pueden entonces elaborar tratamientos que afecten a esas partes del cuerpo, llamadas dianas. Al centrar los tratamientos en estos objetivos, podemos mejorar la salud de las personas con enfermedades. También podemos utilizar estas dianas para saber si alguien tiene una enfermedad. Los científicos pueden desarrollar mejores diagnósticos y pruebas para diagnosticar o seguir una enfermedad a lo largo del tiempo. El resultado final puede ser un nuevo fármaco, terapia o herramienta de diagnóstico.

Herencia

La genética es el estudio de la variación biológica y su herencia y, por tanto, de los mecanismos fundamentales de control de los sistemas vivos. Es fundamental para la biología y la formación de enfermedades y se relaciona con otras asignaturas, entre ellas:

Ofrecemos 12 asignaturas diferentes de ciencias biológicas, incluida la genética. Independientemente de su elección inicial, tendrá la oportunidad de explorar aspectos de cada uno de nuestros programas en los primeros años y elegir especializarse en el que le interese.

Tus cursos te prepararán para explorar la literatura científica, el análisis de datos científicos y el trabajo de investigación. También recibirás formación en técnicas de laboratorio y podrás realizar cursos centrados en el trabajo de campo.

¿Cómo aprenderé? Por lo general, se imparten 3 cursos en cada semestre, es decir, 6 en total a lo largo del año. La mayoría de los cursos utilizan una combinación de tipos de clases que tendrás cada semana. Las principales formas de enseñanza son a través de:

Los títulos de inglés no deben tener más de tres años y medio de antigüedad desde la fecha de inicio de la titulación que solicitas estudiar, a menos que utilices el IELTS, el PTE Academic, el TOEFL o el Trinity ISE, en cuyo caso no deben tener más de dos años de antigüedad.