Ciencia que estudia el adn

Lista de científicos especializados en genética

DefiniciónEl ADN es una molécula compleja de cadena larga que contiene el proyecto genético para construir y mantener todos los organismos vivos. El ADN, que se encuentra en casi todas las células, contiene las instrucciones necesarias para crear proteínas, moléculas específicas esenciales para el desarrollo y el funcionamiento del organismo. También transfiere la información hereditaria entre generaciones.

Importancia El ADN es fundamental para la biotecnología y la medicina, ya que no sólo proporciona el proyecto básico de toda la vida, sino que es un determinante fundamental del funcionamiento del cuerpo y del proceso de la enfermedad. La comprensión de la estructura y la función del ADN ha ayudado a revolucionar la investigación de las vías de la enfermedad, a evaluar la susceptibilidad genética de un individuo a enfermedades específicas, a diagnosticar trastornos genéticos y a formular nuevos medicamentos. Aparte de sus usos médicos, el hecho de que el ADN sea único para cada individuo lo convierte en una herramienta forense vital para identificar a los criminales, los restos de una persona desaparecida y determinar el padre biológico de un niño. En la agricultura, el ADN también se utiliza para ayudar a mejorar el ganado y las plantas.

Científicos que contribuyeron a la genética

En el King’s College de Londres, Rosalind Franklin obtuvo imágenes del ADN mediante cristalografía de rayos X, una idea que había sido planteada por Maurice Wilkins. Las imágenes de Franklin permitieron a James Watson y Francis Crick crear su famoso modelo de dos hebras o doble hélice.

En 1962, Watson (nacido en 1928), Crick (1916-2004) y Wilkins (1916-2004) recibieron conjuntamente el Premio Nobel de Fisiología o Medicina por su determinación en 1953 de la estructura del ácido desoxirribonucleico (ADN). El colega de Wilkins, Franklin (1920-1958), que murió de cáncer a los 37 años, no recibió esta distinción. Las razones de su exclusión han sido debatidas y aún no están claras. Hay una estipulación del Premio Nobel que establece que “en ningún caso el importe del premio puede dividirse entre más de tres personas”. El hecho de que muriera antes de que se le concediera el premio también puede haber sido un factor, aunque la estipulación contra los premios póstumos no se instauró hasta 1974.

La molécula que es la base de la herencia, el ADN, contiene los patrones para la construcción de proteínas en el cuerpo, incluidas las diversas enzimas. Una nueva comprensión de la herencia y de las enfermedades hereditarias fue posible una vez que se determinó que el ADN está formado por dos cadenas enroscadas una alrededor de la otra, o dobles hélices, de grupos de fosfatos y azúcares alternados, y que las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces de hidrógeno entre pares de bases orgánicas -adenina (A) con timina (T), y guanina (G) con citosina (C). La biotecnología moderna también se basa en el conocimiento estructural del ADN; en este caso, la capacidad de los científicos para modificar el ADN de las células huésped para que produzcan el producto deseado, por ejemplo, la insulina.

Genética medline plus

Cuando el Proyecto Genoma Humano anunció que había completado el primer genoma humano en 2003, fue un logro trascendental: por primera vez se desvelaba el plano de ADN de la vida humana. Pero esto tenía un inconveniente: no se había podido reunir toda la información genética del genoma. Había lagunas: regiones sin rellenar, a menudo repetitivas, que resultaban demasiado confusas para unirlas.

Gracias a los avances en la tecnología que podía manejar estas secuencias repetitivas, los científicos finalmente llenaron esos vacíos en mayo de 2021, y el primer genoma humano completo se publicó oficialmente el 31 de marzo de 2022.

Soy un biólogo del genoma que estudia las secuencias repetitivas de ADN y cómo dan forma a los genomas a lo largo de la historia evolutiva. Formé parte del equipo que ayudó a caracterizar las secuencias repetitivas que faltaban en el genoma. Y ahora, con un genoma humano realmente completo, estas regiones repetitivas descubiertas se están explorando por fin en su totalidad por primera vez.

El botánico alemán Hans Winkler acuñó la palabra “genoma” en 1920, combinando la palabra “gen” con el sufijo “-ome”, que significa “conjunto completo”, para describir la secuencia completa de ADN contenida en cada célula. Los investigadores siguen utilizando esta palabra un siglo después para referirse al material genético que compone un organismo.

Científicos genéticos famosos

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Un genetista es un biólogo que estudia la genética, la ciencia de los genes, la herencia y la variación de los organismos[1] Un genetista puede ser empleado como científico o como profesor. Los genetistas pueden realizar investigaciones generales sobre los procesos genéticos o desarrollar tecnologías genéticas para ayudar en las industrias farmacéutica o agrícola[1] Algunos genetistas realizan experimentos en organismos modelo como Drosophila, C. elegans, pez cebra, roedores o humanos y analizan los datos para interpretar la herencia de los rasgos biológicos. Un genetista puede ser un científico que ha obtenido un doctorado en genética o un médico que se ha formado en genética como especialización. Evalúan, diagnostican y tratan a pacientes con afecciones hereditarias o malformaciones congénitas, cálculos de riesgo genético y análisis de mutaciones, además de remitir a los pacientes a otros especialistas médicos. El genetista realiza estudios, pruebas y asesora a los pacientes con trastornos genéticos.