Cursos Esavs 2022
El CVM supervisa la seguridad de los alimentos y los medicamentos para animales. Gran parte del trabajo del centro se centra en los medicamentos para animales utilizados en los alimentos para garantizar que no haya residuos significativos de medicamentos en la carne u otros productos de estos animales.
En 1953, se creó una rama médica veterinaria de la FDA dentro de la Oficina de Medicina[2] En 1965 se creó una Oficina de Medicina Veterinaria (BVM) independiente[3] En ese momento, la BVM incluía una División de Revisión Médica Veterinaria, una División de Nuevos Medicamentos Veterinarios y una División de Investigación Veterinaria[2] En 1970, se añadieron la División de Cumplimiento y la División de Ciencias Nutricionales. La Oficina se reorganizó en 1976 y en 1984 pasó a llamarse Centro de Medicina Veterinaria[2][3].
El Dr. Steven Solomon, DVM, se convirtió en el Director del Centro en 2017.[4][5] Recibió su título de Doctor en Medicina Veterinaria (DVM) de la Universidad Estatal de Ohio y una Maestría en Salud Pública de la Universidad Johns Hopkins.[5] Sucedió a Tracey Forfa, quien había sido directora interina durante unos meses.[6] La directora anterior fue la Dra. Bernadette Dunham; ella se desempeñó como Directora de 2008 a 2016.[6]
Para el centro de medicina veterinaria (cvm en la fda los veterinarios hacen cuál de las siguientes cosas)
Para entender el viaje, tenemos que entender el término “medicamentos”. La Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FFDCA) define el término “medicamentos” para incluir, entre otras cosas, “artículos destinados a ser utilizados en el diagnóstico, la cura, la mitigación, el tratamiento o la prevención de enfermedades en el hombre o en otros animales” y “artículos (distintos de los alimentos) destinados a afectar la estructura o cualquier función del cuerpo del hombre o de otros animales”. (Véase la sección 201(g)(1)(B) y (C) de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos [21 U.S.C. 321(g)(1)(B) y (C)].
El CVM está formado por seis oficinas que trabajan conjuntamente para aprobar nuevos medicamentos para animales y supervisar los medicamentos una vez que están en el mercado. La Oficina de Evaluación de Nuevos Medicamentos para Animales (ONADE) es la “oficina de pre-aprobación”, lo que significa que es la oficina principal para revisar la información sobre un nuevo medicamento para animales antes de que sea aprobado.
Ahora, definamos “patrocinador de medicamentos”. Para el propósito de este artículo, un patrocinador de medicamentos es la entidad responsable de recopilar toda la información sobre un nuevo medicamento para animales y presentar esta información al CVM para su revisión.
Comentarios
Veterinary Research es una revista de acceso abierto que publica investigaciones y artículos de revisión novedosos y de alta calidad centrados en todos los aspectos de las enfermedades infecciosas y la interacción huésped-patógeno en los animales.
Una revista revisada por pares no sobreviviría sin el generoso tiempo y los perspicaces comentarios de los revisores, cuyos esfuerzos a menudo pasan desapercibidos. Aunque las decisiones finales son siempre editoriales, se ven facilitadas en gran medida por los conocimientos técnicos más profundos, las ideas científicas, la comprensión de las consecuencias sociales y la pasión que los revisores aportan a nuestras deliberaciones. Por estas razones, los editores y el personal de Veterinary Research desean agradecer públicamente a nuestros revisores.
Fda veterinaria
Además del proceso de aprobación estándar, existen dos vías adicionales de acceso al mercado para algunos medicamentos de uso animal para especies menores o usos menores en una especie mayor. Estas dos vías son la aprobación condicional y la indexación.
Dispositivos para animales – La diferencia clave entre un dispositivo para animales y un medicamento para animales es cómo funciona el producto. Si depende de una acción química que se produce en el cuerpo del animal para funcionar, el producto es un medicamento, no un dispositivo. Si necesita ser metabolizado por el cuerpo del animal para funcionar, el producto es un fármaco, no un dispositivo.
Cuando un fármaco aprobado se utiliza de forma distinta a la indicada en la etiqueta, se trata de un uso fuera de la etiqueta. Esto se llama comúnmente un uso “fuera de la etiqueta” porque el medicamento se utiliza de una manera que está “fuera de la etiqueta”.
Para obtener más información sobre las juntas de licencias veterinarias y la información de contacto de cada junta estatal de licencias veterinarias, visite el sitio web de la Asociación Americana de Juntas Estatales Veterinarias (AAVSB).