Centro de estudios neo

Neo

El Centro de Estudios Bizantinos y Neohelénicos de la Universidad de Chile es una institución que desde hace más de cincuenta años se dedica al estudio de la historia y la cultura griega. El centro está ubicado en Santiago y funciona dentro del sistema de la Universidad de Chile. Desde su fundación, el centro tiene su sede en el Pabellón Griego, edificio donado a la Universidad de Chile por los señores Gabriel y Jorge Mustakis Dragonas, Cónsules Generales de Grecia en Santiago y Valparaíso, respectivamente. Desde 1998, el nombre oficial de la institución es Centro de Estudios Griegos Bizantinos y Neohelénicos Fotios Malleros. El campo de investigación y enseñanza del centro se extiende a las tres grandes etapas sociales y políticas de la cultura griega: Antigua, Bizantina y Neogriega.

El centro fue fundado en 1968 como Centro de Estudios Bizantinos y Neohelénicos, bajo la dirección del Decano de la Facultad de Filosofía y Letras, Hernán Ramírez Necochea. Sus profesores fundadores fueron Fotios Malleros (1914-1986), Héctor Herrera Cajas (1930-1997), Alejandro Zorbas y Miguel Castillo Didier (1934-actualidad)[2].

El neo-nacionalismo y las universidades: China, Hong Kong

El Estudio de Epidemiología de la Obesidad de los Países Bajos (NEO) es un estudio de cohortes basado en la población de hombres y mujeres de entre 45 y 65 años y con sobrepeso (IMC de al menos 27 kg/m2) de la región de Leiden, en los Países Bajos. El estudio NEO está diseñado para estudiar las vías que conducen a enfermedades y afecciones comunes en personas con sobrepeso. Se abordan las interrelaciones entre las enfermedades comunes y entre los determinantes recientemente identificados con los factores de riesgo tradicionales y establecidos, así como las interrelaciones entre diversas enfermedades y afecciones.

Los participantes han sido reclutados a través de los médicos de cabecera de la zona de Leiden, mediante anuncios en los periódicos locales y carteles en zonas públicas, y a través de los registros de tres municipios de los alrededores de Leiden (Katwijk, Leiderdorp y Teylingen).

Los participantes rellenaron en casa múltiples cuestionarios validados con información demográfica, de estilo de vida y clínica. En el centro del estudio NEO los participantes se sometieron a un examen físico exhaustivo que incluía antropometría, presión arterial, toma de muestras de sangre (en ayunas y 30 minutos y 2,5 horas después de una comida mixta), toma de muestras de orina, electrocardiograma en reposo, GIM de la arteria carótida y pruebas de función pulmonar. En subconjuntos aleatorios de participantes se ha medido la grasa visceral, el contenido de triglicéridos en el hígado y la velocidad de la onda de pulso de la aorta mediante resonancia magnética, así como la evaluación del gasto energético en reposo, la DXA y la acelerometría combinada con la medición continua del ritmo cardíaco.

Neo nasa

La secreción de insulina en la fase temprana es un determinante de la homeostasis de la glucosa postprandial. En este estudio, nos propusimos identificar nuevas variantes genéticas asociadas a la respuesta de insulina en fase temprana a una comida líquida mixta mediante un estudio de asociación de todo el genoma utilizando un diseño de descubrimiento y replicación integrado en el estudio Netherlands Epidemiology of Obesity (NEO). La respuesta a la insulina en la fase temprana se definió como la diferencia entre las concentraciones de insulina transformadas en logaritmos naturales del estado postprandial a los 30 minutos de una comida y el estado de ayuno (Δinsulina). Tras la corrección de Bonferroni, el rs505922 (β: -6,5% [frecuencia alélica menor (MAF) 0,32, P = 3,3 × 10-8]) localizado en el gen ABO alcanzó un nivel significativo en todo el genoma (P < 5 × 10-8) y también se replicó con éxito (β: -7,8% [MAF 0,32, P = 7,2 × 10-5]). La función del gen ABO se evaluó mediante el derribo in vitro de la expresión del gen mediado por ARNhc en la línea de células β pancreáticas murinas MIN6. La anulación del gen ABO provocó una disminución de la secreción de insulina en la línea de células β pancreáticas murinas. Estos datos indican que el elevado riesgo de diabetes de tipo 2 previamente identificado para los portadores del alelo ABO rs505922:C puede estar causado por la disminución de la secreción de insulina en la fase inicial.

¿Podría describir la historia del Estudio NEO?

ReferenciasDescargar referenciasAgradecimientosExpresamos nuestra gratitud a todas las personas que participan en el estudio Netherlands Epidemiology in Obesity. Agradecemos a todos los médicos generales participantes por invitar a los participantes elegibles. Además, agradecemos a Pat van Beelen y a todas las enfermeras de la investigación por la recogida de datos, a Petra Noordijk y su equipo por la manipulación y el almacenamiento de las muestras, y a Ingeborg de Jonge por la gestión de los datos del estudio NEO.

El estudio NEO cuenta con el apoyo de los departamentos participantes, la División y la Junta Directiva del Centro Médico de la Universidad de Leiden, y de la Universidad de Leiden, Área de Perfil de Investigación “Medicina Vascular y Regenerativa”. Agradecemos el apoyo de la Iniciativa de Investigación Cardiovascular de los Países Bajos, una iniciativa con el apoyo de la Fundación Holandesa del Corazón (CVON2014-02 ENERGISE), y de la Fundación de Investigación Nutricia. Esta investigación fue financiada en parte por el Ministerio de Asuntos Económicos y Política Climática a través de la asignación PPP puesta a disposición por el Top Sector Life Sciences & Health para estimular las asociaciones público-privadas y por Unilever Research & Development Vlaardingen.